2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. LPL Receptor
  5. LPL Receptor抑制剂

LPL Receptor抑制剂

LPL Receptor Isoform Comparison

LPL Receptor抑制剂 (58):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-D1005
    Poloxamer 407 (F127)

    泊洛沙姆 407 (F127)

    		Inhibitor
    Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。
  • HY-176533
    S1PR5-IN-1 Inhibitor
    S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC50 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 Kd 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
  • HY-15425
    PF-543 Inhibitor 99.85%
    PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
  • HY-19989
    MK-571 Inhibitor 98.85%
    MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
  • HY-19989A
    MK-571 sodium Inhibitor 99.75%
    MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
  • HY-15425A
    PF-543 Citrate Inhibitor 99.47%
    PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
  • HY-16040
    AM095 free acid Inhibitor 99.02%
    AM095 free acid 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。
  • HY-149004
    SLF1081851 Inhibitor 98.02%
    SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
  • HY-116147
    Ceranib-2 Inhibitor 99.25%
    Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC50 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。
  • HY-18075
    LPA2 antagonist 1 Inhibitor 98.63%
    LPA2 antagonist 1是LPA2的拮抗剂，IC50值为17 nM。
  • HY-100619A
    BMS-986020 sodium Inhibitor 99.88%
    BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  • HY-162655
    SLF80821178 Inhibitor 99.70%
    SLF80821178 是一种强效且具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸转运体 (Spns2) 抑制剂。SLF80821178 在 HeLa 细胞中以 51 nM 的 IC50 抑制 S1P 释放，在小鼠中半衰期为 2.4 h。
  • HY-126145
    S1PR1 modulator 1 Inhibitor 99.52%
    S1PR1 modulator 1 是一种选择性的 S1PR1 抑制剂，pIC50 值为 7.6，对其选择性是对 S1PR 亚型 S1PR2/3/4 的 40、80 多倍。
  • HY-117444
    ONO-9780307 Inhibitor 99.94%
    ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂，其IC50 的值为 2.7 nM。
  • HY-145561
    Cudetaxestat Inhibitor 98.32%
    Cudetaxestat (BLD-0409；PAT409) 是一种口服有效的非竞争性自分泌运动因子 (ATX) 抑制剂。Cudetaxestat 抑制 ATX 的活性，减少 LPA 的产生，从而阻断 ATX-LPA 轴的信号转导。Cudetaxestat 在 LPC 底物浓度升高时仍能维持低纳摩尔级的生化效能。Cudetaxestat 可用于研究与 LPA 相关的多种疾病，包括纤维化、肿瘤转移、炎症和自身免疫性疾病等。
  • HY-150254A
    SLB1122168 formic Inhibitor 99.91%
    SLB1122168 formic 是一种有效的 Spns2 介导的 S1P 释放抑制剂，IC50 为 94 nM。
  • HY-14113
    2-Acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole Inhibitor 98.06%
    2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole 是在体有效的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）裂解酶抑制剂。2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole 可用于研究自身免疫性疾病研究的相关研究。
  • HY-P99318
    Sonepcizumab Inhibitor
    Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
  • HY-14370
    LX2931 Inhibitor 99.9%
    LX2931 是一种 Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL) 的抑制剂。LX2931 通过增加细胞内和细胞外 S1P 的水平来发挥作用。S1PL 活性的降低导致组织 S1P 含量的显著增加，特别是在淋巴组织中，这可能导致淋巴细胞从次级免疫组织中出逃受到限制，从而在外围循环中产生淋巴细胞减少和免疫抑制的效果。LX2931 可用于自身免疫性疾病的治疗研究，特别是类风湿关节炎。
  • HY-139094
    A6770 Inhibitor ≥99.0%
    A6770 是一种口服有效的1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 裂解酶 (S1PL) 抑制剂。A6770 可以被磷酸化，磷酸化形式直接抑制 S1P 裂解。A6770 是 THI 的潜在关键代谢产物，可诱导 [3H]dhS1P 增加。
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